Aktuality
Dovolená

Oznamujeme Vám, že v termínu od 21.7. do 6.8. 2017, má naše centrum dovolenou. V případě obtíží se, prosíme, obracejte na příslušná spádová zdravotnická zařízení. Pokud budete mít nejasnosti ve stimulační léčbě, své dotazy směřujte nejlépe e-mailem na adresu: ivfcoordinator@arleta.cz. Budeme se na Vás těšit se na vás opět 7.8.2017.

17.05.2017
Nové podmínky pro dárkyně

Uvažujete o darování vajíček?
- Dáte neplodným párům šanci mít zdravé dítě
- Získáte komplexní informace o svém zdravotním stavu vč. genetických testů
- Kompenzace nákladů spojených s darováním ve výši až 25 000 Kč
- Anonymita a profesionální přístup
Více informací na tel. 603 863 653 nebo e-mailu ivfcoordinator@arleta.cz

25.01.2017

Vážení klienti,  
blíží se čas Vánoc, období rodinné pohody a zklidnění. Podobně v ARLETĚ nabízíme ve čtvrtek 22.12.2016 poslední konzultace s klienty a dokončíme transfery embryí některým z vás "pod stromeček". Mezi svátky budeme pracovat pouze 28.12.2016 celý den.   
Příchod nového roku není jen zákonitostí přírody, musí být přípravou i na nové výzvy.  Nechte se překvapit, co jsme pro Vás na příští rok připravili.  
Děkujeme Vám za Vaši projevenou důvěru v letošním roce, přejeme klidné prožití vánočních svátků a ještě více zdraví a štěstí ve Vašich rodinách v roce přicházejícím. 
MUDr. Jiří Doležal a tým ARLETA 

21.12.2016
detail
DOVOLENÁ

Oznamujeme Vám, že v týdnech od 25.7. do 5.8. 2016, má naše centrum dovolenou. V případě obtíží se, prosíme, obracejte na příslušná spádová zdravotnická zařízení. Pokud budete mít nejasnosti ve stimulační léčbě, své dotazy směřujte nejlépe e-mailem na adresu: iva.dolezalova@arleta.cz. Těšíme se na vás opět 8.8.2016.

26.07.2016
BALÓNKOVÉ NEBE 2016

DOVOLUJEME SI VÁS INFORMOVAT, ŽE V TOMTO ROCE SE NAŠE SPOLEČNÁ AKCE „ BALÓNKOVÉ NEBE“ Z TECHNICKÝCH DŮVODŮ NEKONÁ. DALŠÍ JIŽ 9. TRADIČNÍ SETKÁNÍ PLÁNUJEME NA ČERVEN 2017. O PŘESNÉM TERMÍNU VÁS BUDEME S PŘEDSTIHEM INFORMOVAT. DĚKUJEME ZA POCHOPENÍ.

21.04.2016

z krve MATKY pro časné  odhalení poruchy chromozómů  PLODU již v 10. týdnu těhotenství...

14.01.2016
detail

Pro naše pracoviště hledáme v současné době nové kolegy na pozice...

22.07.2015
detail
PF 2015

Vážení klienti,
děkujeme Vám za Vaši projevenou důvěru v letošním roce a přejeme Vám krásné prožití vánočních svátků, štěstí, zdraví v novém roce. V Arletě jsme pro vás do 19.12.2014, mezi svátky 29.-30.12.2014 a poté se na Vás budeme těšit od 2.1.2015 vždy v pracovních dnech.

17.12.2014

Aktuálně jsme zakoupili ultrazvukový přístroj nové generace Accuvix A30...

16.08.2014
detail
VYŠETŘENÍ SPERMIOGRAMU ZDARMA

Od 18.6. 2014 do 28.6.2014 v rámci měsíce reprodukčního zdraví nabízíme vyšetření plodnosti mužů – spermiogram zdarma všem zájemcům.
Telefonní kontakt na objednání: 494 323 420, 494 322 082

18.06.2014

Invazívní vyšetření

Invazívní vyšetření - odběr plodové vody /AMC/ , odběr choriových klků/CVS/

Snahou našeho týmu je pomoci ženám k početí, které má vyhlídku na šťastný konec – narození zdravého dítěte. Proto vracíme těhotnou ženu odesílajícímu lékaři většinou až po absolvování prvotrimestrálního skríninku. který je v současné době považován za standard k vyloučení chromozomálního postižení plodu. V případech, kdy je pozitivní nález, jsme schopni zajistit ihned pro těhotnou odběr choriových klků /CVS/, nebo odběr plodové vody – amniocentézu / AMC/, indikované našim genetikem.


Zde jsou nejčastější důvody, proč je indikován odběr plodové vody, nebo choriových klků:

  • k vyloučení chromozomální vady plodu při pozitivitě prvotrimestrálního skríninku
  • po porodu /potratu/ plodu s chromozomální vadou
  • vyšší věk matky (= 35 let při narození dítěte) , pokud nebyl proveden prvotrimestrální skrínink
  • chromozomální vada jednoho z rodičů
  • k vyloučení defektů neurální trubice
  • po porodu plodu s defektem neurální trubice
  • dědičná onemocnění matky vázané na X chromozom (například hemofilie, Duchenova svalová dystrofie a další)
  • výskyt autosomálně recesivní přenašečství obou rodičů (například cystická fibroza)
  • výskyt autosomálně dominantního onemocnění v rodinách
  • těhotenství po preimplantační genetické diagnostice s chromozomální vadou jednoho z rodičů


dále přečíst "Ostatní výkony v prenatální péči"